EGFR


The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is the cell-surface receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.
The epidermal growth factor receptor is a member of the ErbB family of receptors, a subfamily of four closely related receptor tyrosine kinases: EGFR (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), Her 3 (ErbB-3) and Her 4 (ErbB-4). Mutations affecting EGFR expression or activity could result in cancer.
  • Erlotinib EY1725

    Erlotinib (厄洛替尼; OSI-744; NSC 718781; R1415) 是EGFR抑制剂,IC50为2 nM,比对人c-Src和v-Abl的抑制性高1000倍以上。

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  • Neratinib EY1582

    Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂,IC50分别为59 nM和92 nM;微弱抑制KDR和Src,对Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。

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  • AG-1478 EY1562

    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是一种选择性的EGFR抑制剂,IC50为3 nM,对HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl和InsR几乎没有抑制作用。

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  • Tyrphostin AG 1517 EY1166

    PD153035 Hcl (ZM 252868; AG 1517)是高活性EGFR选择性抑制剂,Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM,而对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR和Src活性极低。

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  • AG-490 EY1093

    AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂,IC50为0.1 μM,作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍,对JAK2也有抑制作用,但对Lck, Lyn, Btk, Syk和Src没有抑制活性。

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  • Erlotinib EY1725

    Erlotinib (厄洛替尼; OSI-744; NSC 718781; R1415) 是EGFR抑制剂,IC50为2 nM,比对人c-Src和v-Abl的抑制性高1000倍以上。

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  • Neratinib EY1582

    Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂,IC50分别为59 nM和92 nM;微弱抑制KDR和Src,对Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。

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  • AG-1478 EY1562

    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是一种选择性的EGFR抑制剂,IC50为3 nM,对HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl和InsR几乎没有抑制作用。

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  • Tyrphostin AG 1517 EY1166

    PD153035 Hcl (ZM 252868; AG 1517)是高活性EGFR选择性抑制剂,Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM,而对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR和Src活性极低。

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  • AG-490 EY1093

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  • Erlotinib EY1725

    Erlotinib (厄洛替尼; OSI-744; NSC 718781; R1415) 是EGFR抑制剂,IC50为2 nM,比对人c-Src和v-Abl的抑制性高1000倍以上。

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  • AG-1478 EY1562

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